Авиандр

Aviandr

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

2,8-диметил-5-(2-фенилэтил)-2,3,4,5-тетрагидро-1H-пиридо[4,3-b]индола гидрохлорид (2,8-dimethyl-5(2-phenylethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1Hpirido[4,3-b]indoli hydrochloridum )

Фармакологическая группа

Анксиолитики

Из этой же фармакологической группы

Релиум, Мексиприм, Буспирон, Тазепам, Лоразепам, Оксазепам

Рецепт

Фармакологическое действие

Анксиолитическое

Фармакодинамика

Психолептик, анксиолитическое средство.

Обладает противотревожной и антидепрессивной активностью за счет способности ингибировать (подавлять) передачу нервного импульса в адренергических, серотониновых, гистаминовых и допаминовых рецепторах головного мозга.

Фармакокинетика

Нет данных

Способ применения

Показания

Препарат Авиандр показан к применению у взрослых старше 18 лет для лечения: генерализованного тревожного расстройства. При тревожных состояниях после перенесенной коронавирусной инфекции (COVID-49): у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации, легкой и средней степени выраженности.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу; эпилепсия, органические поражения головного мозга, почечная недостаточность средней и тяжелой степени (СКФ < 60 мл/мин), печеночная недостаточность легкой, средней и тяжелой степени (класс А, В и С по шкале Чайлд-Пью), прием антидепрессантов ингибиторов МАО и период 2 недели после их отмены, беременность, период грудного вскармливания, детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Сердечно-сосудистое заболевание, сахарный диабет или другие эндокринные заболевания, алкогольная или наркотическая зависимость.

Особые указания

В период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении препарата противопоказано управление транспортными средствами и работа с механизмами.

Побочные действия

Со стороны нервной системы: часто — сонливость, головная боль, головокружение, астения, парестезии; нечасто — бессонница, низкое качество сна, усиление тревоги, нарушение внимания, сниженная реакция на раздражители, дисгевзия.

Со стороны пищеварительной системы: нечасто — тошнота, боль в верхней части живота, запор.

Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто — гипергидроз.

Со стороны костно-мышечной системы: нечасто — скованность мышц, тризм, боли в спине, повышение активности КФК.

Прочие: нечасто — снижение уровня гемоглобина в крови.

Передозировка

Если Вы приняли препарата АВИАНДР больше, чем следовало

Данные о случаях передозировки отсутствуют. В случае передозировки возможны головокружение, общая слабость, сонливость, угнетение уровня сознания.

Если Вы приняли большую, чем следовало дозу препарата АВИАНДР, немедленно обратитесь к врачу. В течение 1,5 часов после приема повышенной дозы препарата примите активированный уголь или промойте желудок.

Специального антидота при интоксикации или передозировке не существует. В случае передозировки Ваш врач назначит Вам симптоматическую терапию для поддержания жизненно важных функций организма.

Если Вы забыли принять препарат АВИАНДР

Если Вы пропустили прием препарата, не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку. Просто примите следующую дозу в обычное время.

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Лекарственное взаимодействие

При сочетанном применении с другими лекарственным средствами возможно изменение концентрации в плазме крови данного средства или одновременно применяемых препаратов.

Следует учитывать вероятность лекарственного взаимодействия при необходимости применения одновременно со следующими лекарственными средствами: препараты с седативным действием (в т.ч. транквилизаторы, нейролептики, снотворные и противоаллергические препараты); антидепрессанты (в т.ч. сертралин, пароксетин, амитриптилин); триптаны (в т.ч. суматриптан, золмитриптан); опиоидные анальгетики (в т.ч. трамадол, промедол); ингибиторы изофермента CYP2B6 (в т.ч. дифенгидрамин, кетоконазол, хинидин, гидроксихлорохин).

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из комбинированного материала на основе фольги алюминиевой (ПА/Алю/ПВХ) и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 30 таблеток в полиэтиленовый флакон, укупоренный полипропиленовой крышкой с влагопоглотителем и контролем первого вскрытия.
1 флакон или 3 контурных ячейковых упаковки вместе с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.