Антигриппин

Antigrippin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Хлорфенамин (Chlorphenaminum), Аскорбиновая кислота (Витамин С) (Acidum ascorbinicum (Vitamin C)), Парацетамол (Paracetamolum)

Фармакологическая группа

Анилиды в комбинациях

Из этой же фармакологической группы

Агриппин, АджиКОЛД, Брустан, Некст, Максиколд рино, Терафлю

Рецепт

Фармакологическое действие

Фармакологическая активность препарата обусловлена свойствами действующих веществ, входящих в его состав.
Аскорбиновая кислотавосполняет дефицит витамина С в организме, обладает выраженными антиоксидантными свойствами, участвует в регулировании окислительно-восстановительных процессов, повышает сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям.
Кальция глюконатоказывает противоаллергическое, гемостатическое действие, уменьшает ломкость и проницаемость сосудов, восполняет недостаток кальция в организме, улучшает сокращение мышц при мышечной дистрофии и миастении.
Дифенгидраминобладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие. При приеме внутрь вызывает седативный и снотворный эффекты, оказывает умеренное противорвотное действие.
Ангиопротекторрутозидотносится к группе витамина Р, в сочетании с аскорбиновой кислотой уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, участвует в окислительно-восстановительных процессах, обладает антиоксидантными свойствами.

Аскорбиновая кислотахорошо всасывается после перорального применения.
Около 25% связывается с белками плазмы, распределяется в плазме и клетках, наибольшая концентрация достигается в железистых тканях (в основном в коре надпочечников и гипофизе). Метаболизируется в печени, выводится с мочой в виде оксалата ив неизмененном виде.
После приема внутрь около 30% ионизированногокальциявсасывается в ЖКТ. После перорального приема Cmaxв плазме крови достигается через 1.2-1.3 ч. Выводится из организма преимущественно с калом (80%) и мочой (20%).
Дифенгидраминбыстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет 50%. Связывание с белками плазмы — 98-99%. Проникает через ГЭБ. Метаболизируется главным образом в печени, частично — в легких и почках. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов. Выводится также с грудным молоком и может вызвать седативный эффект у детей грудного возраста.
Максимальная концентрациярутозидапосле приема внутрь достигается через 1-9 ч. Выводится преимущественно с желчью и в меньшей степени — почками.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Показания

— инфекционно-воспалительные заболевания (ОРВИ, грипп), сопровождающиеся повышенной температурой, ознобом, головной болью, болями в суставах и мышцах, заложенностью носа и болями в горле и пазухах носа.

Противопоказания

— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);
— выраженная почечная и/или печеночная недостаточность;
— алкоголизм;
— закрытоугольная глаукома;
— фенилкетонурия;
— гиперплазия предстательной железы;
— детский возраст до 15 лет;
— беременность;
— период лактации;
— повышенная чувствительность к парацетамолу, аскорбиновой кислоте, хлорфенамину или любому другому компоненту препарата.

С осторожностью:почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, алкогольный гепатит, пожилой возраст.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны нервной системы:
в единичных случаях — головная боль, чувство усталости.
— Со стороны пищеварительной системы:
в единичных случаях — тошнота, боль в эпигастральной области.
— Со стороны эндокринной системы:
в единичных случаях — гипогликемия (вплоть до развития комы).
— Со стороны системы кроветворения:
в единичных случаях — анемия, гемолитическая анемия (особенно для пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); крайне редко — тромбоцитопения.
— Аллергические реакции:
в единичных случаях — кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке, анафилактоидные реакции ( в т.ч. анафилактический шок), многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).

Прочие: в единичных случаях — гипервитаминоз С, нарушение обмена веществ, ощущение жара, сухость во рту, парез аккомодации, задержка мочи, сонливость.
Обо всех побочных эффектах препарата пациенту следует сообщать врачу.

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Таблетки шипучие для детей круглые, плоские, со скошенным краем и разделительной риской с одной стороны, розового цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, расположенными хаотично, с фруктовым запахом.
1 таб.= парацетамол 250 мг, хлорфенамина малеат 3 мг, аскорбиновая кислота 50 мг
Вспомогательные вещества: натрия гидрокарбонат — 740 мг, лимонная кислота — 830 мг, сорбитол — 745.5 мг, повидон — 12.5 мг, натрия сахаринат — 30 мг, натрия карбонат — 100 мг, макрогол — 90 мг, кремния диоксид — 9 мг, ароматизатор фруктовый (ароматическая фруктовая добавка «Красные фрукты») — 140 мг.
6 шт. — стрипы (5) — пачки картонные.
10 шт. — блистеры (1) — пачки картонные.
10 шт. — пеналы пластиковые (1) — пачки-конверты.