Амписид

AMPISID

Аналоги (дженерики, синонимы)

Уназин, Либакцил, Сульбацин, Сультасин

Действующее вещество

Ампициллин (Ampicillinum), Сульбактам (Sulbactamum)

Фармакологическая группа

Пенициллины в комбинациях

Из этой же фармакологической группы

Ампиокс, Ампиокс натрий, Тиментин, Синулокс, Медоклав, Тазоцин

Рецепт

Международный:

Rp.: Ampisidi 0,5 №1
D.S. По схеме.

Россия:

Rp.: Pulv. Ampicillini 1000 mg

Sulbactami 500 mg

D.t.d. № 5 in flac.

S.: внутримышечно, по 1 флакону 2 раза в день

Рецептурный бланк — 107-1/у

Фармакологическое действие

Бактерицидный антибиотик широкого спектра действия, кислотоустойчив. Блокирует синтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.
Действующим началом является ампициллин — полусинтетический пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия, разрушающийся бета-лактамазами.
Второй компонент (сульбактам), не обладая антибактериальной активностью, ингибирует бета-лактамазы и в связи с этим ампициллин приобретает способность действовать на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.
Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae и Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Clostridium spp., неспорообразующих анаэробов Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., в т.ч. Bacteroides fragilis).
Неэффективен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов стафилококков, всех штаммов синегнойной палочки, большинства штаммов клебсиелл и энтеробактерий.
Активность в отношении не вырабатывающих бета-лактамазу возбудителей не превышает активности одного ампициллина.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

В/м, в/в (капельно со скоростью 60-80 кап/мин, струйно — медленно, в течение 3-5 мин).
В/в вводят 5-7 дней, затем, при необходимости продолжения лечения, переходят на в/м применение.
Далее указаны суммарные дозы ампициллина и сульбактама (в соотношении 2:1).
Прилегком течении инфекции- 1.5-3 г/сут в 2 введения; присреднетяжелом течении- 3-6 г/сут в 3-4 введения; притяжелом течении- 12 г/сут в 3-4 введения.
Принеосложненной гонорее- 1.5 г, однократно.
Дляпрофилактики хирургических инфекций- 1.5-3 г, во время анестезии; затем в течение 24 ч после операции — в той же дозе каждые 6-8 ч.

Курс лечения — 5-14 дней (при необходимости может быть продлен).
После нормализации температуры и исчезновения других патологических симптомов лечение продолжают еще в течение 48 ч.

ПриХПН(КК менее 30 мл/мин) необходимо увеличение интервалов между введениями.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. К содержимому флакона добавляют 2 или 4 мл воды д/и, 0.5% раствора прокаина или 0.9% раствора натрия хлорида.

Для в/м введения допустимо разведение 0.5% раствором лидокаина.
Для в/в введения разовую дозу растворяют в 0.9% растворе натрия хлорида или 5% растворе декстрозы в объеме от 10 до 200 мл.

Для детей:

Детям — в суточной дозе из расчета 150 мг/кг (100 мг/кг ампициллина и 50 мг/кг сульбактама); кратность — 3-4 раза/сут.
Новорожденным в возрасте до 1 нед и недоношенным детям — каждые 12 ч.

Длительность лечения 5-14 дней.

Показания

Бактериальные инфекции различной локализации, вызванные чувствительными возбудителями:
— инфекции органов дыхания (в т.ч. пневмония, абсцесс легких, хронический бронхит, эмпиема плевры);
— инфекции ЛОР-органов (в т.ч. синусит, тонзиллит, средний отит);
— инфекции мочевыводящих путей и половых органов (пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит, простатит, эндометрит);
— инфекции желчевыводящих путей (холецистит, холангит);
— инфекции кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторично инфицированные дерматиты);
— инфекции ЖКТ (дизентерия, сальмонеллез, сальмонеллоносительство);
— инфекции костей и суставов;
— септический эндокардит;
— менингит;
— сепсис;
— перитонит;
— скарлатина;
— гонококковая инфекция;
— профилактика послеоперационных осложнений при операциях на органах брюшной полости и малого таза.

Противопоказания

— гиперчувствительность;
— инфекционный мононуклеоз;
— период лактации.
— Cосторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, беременность.

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Со стороны пищеварительной системы:
тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, повышение активности «печеночных» трансаминаз; редко — псевдомембранозный энтероколит.
— Со стороны органов кроветворения и системы гемостаза:
анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
— Со стороны нервной системы:
сонливость, недомогание, головная боль.
— Лабораторные показатели:
азотемия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.
— Аллергические реакции:
крапивница, гиперемия кожи, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит, лихорадка, артралгия, эозинофилия, в редких случаях — анафилактический шок.
— Местные реакции:
при в/м введении — болезненность в месте введения; при в/в — флебит.

Прочие: при длительном лечении — суперинфекция, вызванная устойчивыми к препарату микроорганизмами (кандидоз).

Передозировка

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Лекарственное взаимодействие

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для в/м введения:
1 фл. ампициллин (в форме натриевой соли) 500 мг сульбактам (в форме натриевой соли) 250 мг.
Растворитель:раствор лидокаина гидрохлорида 0.5% (1.8 мл).

Флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1 шт.) — пачки картонные.

Эта информация оказалась полезной?

Спасибо за ваш отзыв!