Антелепсин

Antelepsin

Аналоги (дженерики, синонимы)

Клоназепам, Клонотрил, Ривотрил

Действующее вещество

Клоназепам (Clonazepamum)

Фармакологическая группа

Противоэпилептические средства

Из этой же фармакологической группы

Депакин, Депакин хроносфера, Дифенин, Бензонал, Бензобарбитал, Релиум

Рецепт

Международный:

Rр.: «Antelepsin» 0,25
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетке 3 раза в день

Россия:

Rр.: Clonazepami 0,25
D.t.d. № 50 in tab.
S. по 1 таблетке 3 раза в день

Рецептурный бланк 148-1/у-88

Фармакологическое действие

Противоэпилептическое средство, производное бензодиазепина, оказывает также седативно-снотворное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК (медиатор пре- и постсинаптического торможения во всех отделах ЦНС) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха). Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения. Подавляется распространение эпилептогенной активности, но не снимается возбужденное состояние очага. Эксперименты, а также исследования ЭЭГ у человека показали, что клоназепам быстро подавляет пароксизмальную активность разных типов, в т.ч. комплексы «спайк-волна» при абсансах (petit mal), медленные и генерализованные комплексы «спайк-волна», «спайки» височной и др. локализаций, а также нерегулярные «спайки» и волны. Изменения на ЭЭГ генерализованного типа подавляются в большей степени, чем фокального. В соответствии с этими данными клоназепам оказывает благоприятный эффект при генерализованных и фокальных формах эпилепсии. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозных путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Лечение обычно начинают сназначения низких доз, затем постепенно дозу повышают.
Взрослым назначают в суточной дозе 3−6 мг; в некоторых случаях возможно увеличение дозы до 8 мг/сутки

Суточную дозу распределяют равномерно на3−4приема.
При отмене лечения дозу препарата следует уменьшать постепенно.

Для детей:

Режим дозирования для детей устанавливают взависимости отвозраста.
Суточная доза для детей грудного возраста составляет 0.5−1 мг; для детей ввозрасте от1года до6−7лет— 1−3мг; для детей школьного возраста— 3−6мг

Показания

Препарат I ряда — эпилепсия (у детей грудного и младшего возраста, взрослых): типичные абсансы (petit mal), атипичные абсансы (синдром Леннокса-Гасто), кивательные судороги, атонические припадки (синдром «падения» или «drop-атаки»).

Препарат выбора (II ряда) — инфантильные спазмы (синдром Веста).

Препарат III ряда — тонико-клонические судороги (grand mal), простые и сложные парциальные припадки и вторично-генерализованные тонико-клонические судороги.

В/в введение — эпилептический статус.

Сомнамбулизм, мышечный гипертонус, бессонница (особенно у больных с органическими поражениями головного мозга), психомоторное возбуждение, алкогольный абстинентный синдром (острая ажитация, тремор, угрожающий или острый алкогольный делирий и галлюцинации), панические расстройства.

Противопоказания

— миастения;
— острые отравления препаратами центрального действия и алкоголем;
— лекарственная зависимость,
— наркотическая зависимость,
— хронический алкоголизм

Особые указания

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Побочные действия

— Состороны ЦНС ипериферической нервной системы: вначале лечения возможны выраженная заторможенность, чувство усталости, сонливость, вялость, состояние оцепенения; головные боли; иногда— спутанность сознания, атаксия. При применении препарата ввысоких дозах, особенно при длительном лечении возможны нарушения артикуляции, головокружение, двоение вглазах, нистагм, парадоксальные реакции (например, острые состояния возбуждения), антероградная амнезия; редко— гиперергические реакции, мышечная слабость, ослабление полового влечения, депрессия.
Вотдельных случаях прием препарата может спровоцировать возникновение тонико-клонических припадков.

— Со стороны пищеварительной системы: редко — сухость во рту, тошнота, диарея.

— Состороны дыхательной системы: редко— угнетение дыхания.

— Состороны сердечно-сосудистой системы: понижение АД.

Прочие: удетей грудного ираннего возраста возможно усиленное слюнотечениеМедикус.ру: