Бензбромарон

Benzbromarone

Аналоги (дженерики, синонимы)

Дезурик, Нормурат, Хипурик

Действующее вещество

Бензбромарон (Benzbromaronum )

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на обмен мочевой кислоты

Из этой же фармакологической группы

Сульфинпиразон, Антуран, Пробенецид, Колхикум-дисперт, Этамид, Азурикс

Рецепт

Международный:

Rp.: Tab. Benzbromaroni 0,1 № 100
D.S. По 1 таблетке 1 раз в сутки

Россия:

Рецептурный бланк 107-1/у

Фармакологическое действие

Урикозурическое средство. Оказывает гипоурикемическое и урикозурическое действие. Усиливает выделение мочевой кислоты почками, подавляя реабсорбцию мочевой кислоты в почечных канальцах. В некоторой степени подавляет также синтез пуринов.
После приема внутрь абсорбция из ЖКТ неполная. Cmaxв плазме крови достигается примерно через 2-4 ч. Бензбромарон в высокой степени связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени и выводится главным образом с калом, в небольших количествах определяется в моче.

Фармакодинамика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Фармакокинетика

Данных по этому разделу нет. В текущий момент мы обрабатываем информацию, пожалуйста вернитесь позже.

Способ применения

Для взрослых:

Лечение начинают с дозы 50 мг/сут. Если при лабораторном контроле не наблюдается достаточного снижения уровня мочевой кислоты, то переходят на прием 100 мг/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 200 мг/сут, особенно при подагре с трофическими отложениями или при умеренной почечной недостаточности.

Показания

— Подагра; латентная, первичная и вторичная гиперурикемия (с сохраненной функцией почек).

Противопоказания

— Мочекаменная болезнь уролитиаз, гиперуратурия свыше 700 мг/24 ч
— Подагра вследствие заболеваний крови
— Почечная недостаточность тяжелой степени (КК<20 мл/мин)
— Беременность, период лактации (грудное вскармливание), детский возраст (кроме вторичной гиперурикемии при лечении гемобластоза).